Антителозависимое усиление инфекции (ADE, antibody-dependent enhancement) — явление, при котором связывание вируса с антителами вызывает его проникновение в иммунные клетки пораженного организма и последующую вирусную репликацию
* *.
По своей иммунной природе, антитела «метят» чужеродный белок, что способствует поглощению вируса иммунными клетками (фагоцитами) с дальнейшим его «перевариванием». При ADE вирус не деградируется внутри макрофагов, а заражает и использует их для своей репликации.
ADE усложняет разработку противовирусных вакцин, так как некоторые вакцины при встрече с инфекцией, вместо защиты способны провоцировать более тяжёлое протекание заболевания через механизм ADE. Например, наличие антител в сыворотке крови выздоровевшего, оставшихся после легко перенесённых случаев лихорадки Денге, приводит к тяжёлому течению болезни при повторном заражении вирусом лихорадки Денге другого серотипа
* *. Вакцинирование против лихорадки Денге детей, которым было меньше чем 9 лет, приводило к их частому тяжёлому заболеванию и госпитализации. Причём частота этой госпитализации в два раз превышала частоту госпитализации детей из контрольной группы, в которой дети не были вакцинированы
*.
Список вирусов человека и животных, которые могут вызывать ADE, довольно длинный и включает вирусы гриппа А, вирусы Коксаки, респираторно-синцитиальный вирус, вирус Эбола и др.
*. Феномен антителозависимого усиления инфекции описан также для коронавирусов
* * * * *. У коронавирусов это явление вызывают антитела к шиповидному (S) белку, называемому спайк-белок. Антигенная изменчивость S-белка может способствовать ADE.
Вирус инфекционного перитонита кошек (FIP)
* представляет собой альфа-коронавирус, которым часто заражаются как домашние, так и дикие кошки
*. Вакцинация против FIP может усугублять тяжесть заболевания и приводить к летальному исходу
*, что объясняют механизмом ADE. Бета-коронавирусы также способны провоцировать ADE, например коронавирусы SARS-CoV-1 и MERS-CoV
* * * * *. Считается, что именно S-белок вируса напрямую связан с этим явлением. Антитела, выработанные на вакцинный вариант вируса с одними антигенными детерминантами S-белка, могут утратить свойство нейтрализовать вирус при инфекции вирусами с видоизмененным белком. В результате связанный комплекс антитело-вирус может выступать в качестве «троянского коня», помогая вирусу проникнуть в моноциты, макрофаги (а также другие иммунные клетки хозяина), запуская в этих клетках инфекционный процесс. Вирус может менять свои антигенные детерминанты за счет мутаций
*, изменения гликозилирования
* и/или конформации S-белка
*.
В пользу того, что антитела к S-белку могут вредить пациентам, вызывая ADE, говорят и следующие клинические наблюдения. Сравнительный анализ специфического гуморального ответа показал, что у пациентов, умерших от инфекции SARS-CoV-1, нейтрализующие антитела к S-белку вырабатывались значительно быстрее, чем у выздоровевших людей. Титр нейтрализующих антител в течение заболевания у впоследствии умерших пациентов рос быстрее по сравнению с титром у впоследствии выздоровевших пациентов. В то же время, у пациентов, которые впоследствии выздоровели, титр антител увеличивался медленнее, но вырастал до более высокого уровня и дольше держался на этом уровне
* *. Можно предположить, что у впоследствии умерших пациентов развилось ADE в тяжелой форме, и быстрая выработка антител к S-белку, которые так не могли нейтрализовать вирус, способствовала этому. Возможно, замедленный рост титра способствовал выработке антител с более высокой константой связывания, соответствующей более прочным комплексам антиген-антитело, с афинностью, достаточной для нейтрализации вируса.
Выводы.В свете кампании массовой вакцинации против COVID-19 существует опасность в будущем роста смертности от новых модификаций вируса вследствие ADE среди вакцинированных лиц. Кроме того, вакцинация детей, которые не входят в группу риска, и смертность от COVID-19 среди которых ниже, чем при сезонном гриппе, выглядит как минимум, безответственностью, а как максимум - преступлением.
![[personal profile]](https://www.dreamwidth.org/img/silk/identity/user.png){kind=small}
