![[personal profile]](https://www.dreamwidth.org/img/silk/identity/user.png){kind=small}
16 Jan 2017
вера
А в это время в Гейропе
16 Jan 2017 19:35Глиобластома – это частая и агрессивная форма опухоли мозга, которая ежегодно уносит жизни тысяч людей. Пятилетняя выживаемость больных с момента постановки диагноза не превышает 10%, а средняя выживаемость составляет 15 месяцев. Эта форма онкологии устойчива против всех известных протоколов лечения. Гематоэнцефалический барьер - защитная оболочка, разделяющая ткани мозга от ее кровеносных сосудов затрудняет проникновение больших молекул лекарств в пораженное место. Лишь гликогенная терапия позволяет незначительно изменить показатели смертности.
Команде исследователей из Университета Дьюка удалосьслепить из навоза генетически модифицировать бактерии Сальмонеллы (S. Typhimurium) таким образом, чтобы они атаковали не желудочно-кишечный тракт человека, а агрессивные формы рака. Сальмонеллы – род неспороносных бактерий, попадающих в организм вместе с термически необработанными животными белками, по вине которых ежегодно умирает около 400 человек.
После генетических изменений, внесённых в её ДНК, бактерии запрограммировали на постоянный дефицит аминокислот, называемых пурины. Пурины присутствуют в опухолевой ткани в аномально больших количествах, поэтому бактерии накапливаются в опухоли, где начинают размножаться.
Вторым шагом стали генетические мутации, благодаря которым Сальмонеллу запрограммировали на то, чтобы она производила два естественных белка: азуриан и p53 , которые активируют в клетках программу самоубийства при низком уровне кислорода. Как известно, в опухолях как раз наблюдается нехватка кислорода.
Кроме того, ученым удалось отключить производство естественных токсинов Сальмонеллы, чтобы те не провоцировали активацию иммунитета человеческого организма против бактерии.
Таким образом, бактерии пожирают клетки опухоли, а затем гибнут от нехватки пурина и кислорода.
Во время испытаний на лабораторных крысах, у 20% из них наблюдалась регрессия опухоли, и они прожили 100 дней после терапии, что эквивалентно 10 годам человеческой жизни. У оставшихся 80% наблюдалось заметное торможение опухолевого процесса. О планируемых клинических испытаниях пока не сообщается.
Команде исследователей из Университета Дьюка удалось
После генетических изменений, внесённых в её ДНК, бактерии запрограммировали на постоянный дефицит аминокислот, называемых пурины. Пурины присутствуют в опухолевой ткани в аномально больших количествах, поэтому бактерии накапливаются в опухоли, где начинают размножаться.
Вторым шагом стали генетические мутации, благодаря которым Сальмонеллу запрограммировали на то, чтобы она производила два естественных белка: азуриан и p53 , которые активируют в клетках программу самоубийства при низком уровне кислорода. Как известно, в опухолях как раз наблюдается нехватка кислорода.
Кроме того, ученым удалось отключить производство естественных токсинов Сальмонеллы, чтобы те не провоцировали активацию иммунитета человеческого организма против бактерии.
Таким образом, бактерии пожирают клетки опухоли, а затем гибнут от нехватки пурина и кислорода.
Во время испытаний на лабораторных крысах, у 20% из них наблюдалась регрессия опухоли, и они прожили 100 дней после терапии, что эквивалентно 10 годам человеческой жизни. У оставшихся 80% наблюдалось заметное торможение опухолевого процесса. О планируемых клинических испытаниях пока не сообщается.